Форма выпуска и состав

Препарат представлен в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Они имеют круглую форму и двояковыпуклый профиль. На одной из сторон таблеток белого цвета можно увидеть гравировку «GS NX3» и «25», а на коричневых таблетках – «GS UFU» и «50». В упаковке содержится 7 таблеток в блистере, а в картонной коробке находятся 4 блистера и инструкция по применению Револейда.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, включает в себя:

• активное вещество: элтромбопаг оламина – 31,9 мг или 63,8 мг, что соответствует содержанию 25 мг или 50 мг элтромбопага соответственно;
• вспомогательные компоненты: маннитол, микрокристаллическая целлюлоза (МКЦ), повидон К30; экстрагрануловые вещества – карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), МКЦ, магния стеарат;
• состав пленочной оболочки: для белых таблеток используется опадрай белый YS-1-7706-G (макрогол 400, гипромеллоза, полисорбат 80, диоксид титана); для коричневых таблеток – опадрай коричневый 03B26716 (макрогол 400, гипромеллоза, диоксид титана, краситель оксид железа красный, краситель оксид железа желтый).

Врачи отмечают, что Револейд, активное вещество которого – элтромбопаг, является важным препаратом для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим гепатитом C и другими заболеваниями. Специалисты подчеркивают его эффективность в повышении уровня тромбоцитов, что позволяет улучшить качество жизни пациентов и снизить риск серьезных осложнений. Однако, как и любой другой медикамент, Револейд имеет свои противопоказания и возможные побочные эффекты, включая риск тромбообразования. Врачи рекомендуют тщательно оценивать состояние пациента перед началом терапии и проводить регулярный мониторинг во время лечения. Таким образом, Револейд остается важным инструментом в арсенале врачей, но требует внимательного подхода и индивидуального подхода к каждому пациенту.

РЕВОЛАД, РЕВОЛЕЙД (Эльтромбопаг, Элтромбопаг) / REVOLADE (Eltrombopag)

Фармакологические свойства

Аспект	Описание	Важность
Действующее вещество	Элтромбопаг	Ключевой компонент, определяющий механизм действия препарата.
Механизм действия	Агонист рецепторов тромбопоэтина	Стимулирует пролиферацию и дифференцировку мегакариоцитов, увеличивая выработку тромбоцитов.
Показания к применению	Хроническая иммунная тромбоцитопения (ИТП), апластическая анемия, хронический гепатит С с тромбоцитопенией	Определяет круг заболеваний, при которых препарат эффективен и показан.
Форма выпуска	Таблетки для приема внутрь	Влияет на удобство применения и режим дозирования.
Режим дозирования	Индивидуальный, зависит от заболевания и ответа пациента	Требует тщательного подбора дозы врачом для достижения оптимального эффекта и минимизации побочных реакций.
Побочные эффекты	Головная боль, тошнота, диарея, повышение уровня печеночных ферментов, риск тромботических осложнений	Важно для мониторинга состояния пациента и своевременного реагирования на нежелательные реакции.
Противопоказания	Повышенная чувствительность к компонентам, тяжелые нарушения функции печени, беременность, лактация	Определяют условия, при которых применение препарата недопустимо.
Мониторинг терапии	Регулярный контроль уровня тромбоцитов, функции печени, коагулограммы	Необходим для оценки эффективности лечения, коррекции дозы и выявления возможных осложнений.
Взаимодействие с другими препаратами	Может влиять на метаболизм других лекарств, особенно тех, что метаболизируются CYP-ферментами	Важно учитывать при назначении сопутствующей терапии для предотвращения нежелательных взаимодействий.
Особые указания	Риск развития катаракты, необходимость регулярного офтальмологического обследования	Дополнительные меры предосторожности и контроля, связанные с профилем безопасности препарата.

Фармакодинамика

Револейд – это лекарственное средство, которое активирует процесс гемопоэза, благодаря содержащемуся в нем активному компоненту элтромбопагу. Механизм его действия основан на взаимодействии с трансмембранным доменом рецептора тромбопоэтина у человека. Тромбопоэтин (TPO) является естественным лигандом для этого рецептора и играет ключевую роль в регуляции мегакариопоэза и образовании тромбоцитов. Элтромбопаг инициирует сигнальные пути, аналогичные тем, которые активируются эндогенным тромбопоэтином, что приводит к пролиферации и дифференцировке мегакариоцитов из предшественников в костном мозге.

Револейд обладает гемостатическим эффектом. В отличие от тромбопоэтина, элтромбопаг не усиливает агрегацию тромбоцитов у здоровых людей при воздействии аденозиндифосфата (АДФ) и не активирует экспрессию Р-селектина. Однако он не препятствует агрегации тромбоцитов, вызванной коллагеном или АДФ.

Револейд — это препарат, который вызывает много обсуждений среди пациентов и врачей. Многие пользователи отмечают его эффективность в лечении различных заболеваний, особенно в контексте онкологии и заболеваний крови. Люди делятся положительными отзывами о том, как Револейд помог им улучшить качество жизни, повысить уровень тромбоцитов и уменьшить симптомы, связанные с их состоянием. Однако не обходится и без критики: некоторые пациенты сообщают о побочных эффектах, таких как усталость, тошнота и головные боли. Важно отметить, что реакция на препарат может быть индивидуальной, и что перед началом лечения стоит проконсультироваться с врачом. В целом, мнения о Револейд варьируются, но многие согласны, что он может стать важным инструментом в борьбе с серьезными заболеваниями.

Eltrombopag tablets (Revolade) how to use: Mechanism of action, Uses, Dosage, Side Effects

Фармакокинетика

После приема внутрь элтромбопаг начинает всасываться, достигая максимальной концентрации (Cmax) в плазме крови в течение 2–6 часов. Исходя из данных о почечной экскреции и метаболитах, выводимых через кишечник, расчетная абсорбция после однократного приема 75 мг элтромбопага составляет 52%. Абсолютная биодоступность препарата не была установлена. У взрослых с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (ИТП) Cmax при приеме суточной дозы Револейда 50 мг в среднем равен 0,00801 мг/мл, а при 75 мг – 0,0127 мг/мл. У пациентов с вирусным гепатитом C (ВГС) Cmax в плазме крови варьируется в зависимости от размера суточной дозы. При приеме Револейда в дозе 25 мг Cmax составляет 0,0064 мг/мл, при 50 мг – 0,00908 мг/мл, при 75 мг – 0,01671 мг/мл, а при 100 мг – 0,01919 мг/мл.

При одновременном использовании антацидов или употреблении продуктов, содержащих поливалентные катионы (включая молочные продукты и минеральные добавки), уровень элтромбопага в организме значительно снижается.

Связывание с белками плазмы превышает 99,9%.

Элтромбопаг является субстратом для белка резистентного рака молочной железы (BCRP), но не для полипептидных транспортеров органических анионов (ОАТР1В1) или Р-гликопротеина.

Всосавшаяся часть элтромбопага активно метаболизируется. Основные процессы метаболизма включают расщепление, окисление и конъюгацию с глутатионом, глюкуроновой кислотой или цистеином. В расщеплении могут участвовать бактерии, находящиеся в нижних отделах желудочно-кишечного тракта. Около 20% дозы препарата метаболизируется путем окисления с участием изоферментов CYP1A2 и CYP2C8. Глюкуронизацию осуществляют ферменты UGT (уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераза) – UGT1A1 и UGT1A3. В неизменном виде в плазме обнаруживается 64% элтромбопага. В результате глюкуронидации и окисления образуются вторичные метаболиты, каждый из которых составляет около 10% в плазме.

Выведение элтромбопага в основном происходит через кишечник (59% от принятой дозы, из которых 20% – в неизменном виде). В моче активное вещество не обнаруживается, однако в виде метаболитов выявляется 31% от принятой дозы.

Период полувыведения (T1/2) из плазмы составляет 21–32 часа.

Сравнивая с пациентами с нормальной функцией почек, суммарная концентрация (AUC) элтромбопага в плазме крови после однократного приема Револейда 50 мг у больных с легкими нарушениями функции почек снижается на 32%, с умеренными – на 36%, а с тяжелыми – на 60%.

Пациентам с ИТП и ВГС, имеющим нарушения функции печени (цирроз), следует назначать элтромбопаг с осторожностью и под постоянным наблюдением. Начальная суточная доза для этой группы пациентов должна составлять 25 мг.

Результаты анализа популяционной фармакокинетики показали, что у пациентов с ИТП восточноазиатского происхождения (включая японцев, китайцев, корейцев и жителей Тайваня) показатели AUC элтромбопага примерно на 87% выше, чем у пациентов других рас (в основном европеоидов), при этом коррекция дозы по весу тела не проводилась. В аналогичных исследованиях пациентов с ВГС было установлено, что AUC элтромбопага у восточноазиатских и южноазиатских пациентов примерно на 55% выше, чем у европеоидов и представителей других рас.

Плазменный показатель AUC элтромбопага у женщин с ИТП примерно на 50% выше, чем у мужчин. Установлено, что у пациентов с ВГС AUC у женщин на 41% выше, чем у мужчин.

У пациентов старше 60 лет показатель AUC элтромбопага в плазме крови на 36% выше, чем у более молодых больных.

Показания к применению

Револейд используется для терапии тромбоцитопении у пациентов с рядом заболеваний:

• хроническая иммунная (идиопатическая) тромбоцитопеническая пурпура (ИТП), когда кортикостероиды, иммуноглобулины или спленэктомия не дают желаемого результата – для снижения риска возникновения кровотечений;
• хронический вирусный гепатит C (ВГС) – для создания условий, необходимых для проведения противовирусной терапии с интерфероном или для ее улучшения.

Револейд — краткая свежая инфа.

Противопоказания

Не выявлено противопоказаний к использованию препарата в рекомендованных дозах согласно показаниям.

Применение Револейда для лечения пациентов с печеночной недостаточностью, оцениваемой в 5 баллов и выше по шкале Чайлд – Пью, рекомендуется лишь в тех ситуациях, когда предполагаемая польза от лечения превышает возможные риски тромбоза воротной вены.

Безопасность и эффективность элтромбопага для детей не были установлены.

При назначении Револейда пациентам с нарушениями функции почек, заболеваниями печени (включая печеночную недостаточность) и факторами риска тромбоэмболии (такими как дефицит антитромбина III, V фактор Лейдена, антифосфолипидный синдром) следует проявлять осторожность.

Из-за отсутствия данных о безопасности и эффективности Револейда во время беременности и лактации, назначение препарата беременным или кормящим женщинам должно осуществляться только врачом в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальные риски для плода или ребенка.

Револейд, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Револейд принимаются внутрь, в том числе во время еды, содержащей не более 50 мг кальция, или, что предпочтительнее, без него.

Между приемом препарата и антацидами, минеральными добавками, содержащими многовалентные катионы (включая кальций, железо, алюминий, магний, селен, цинк), или молочными продуктами должно пройти не менее 4 часов.

Револейд не предназначен для коррекции уровня тромбоцитов.

Дозировка назначается врачом индивидуально, с учетом клинических показаний и уровня тромбоцитов у пациента.

Как правило, увеличение количества тромбоцитов наблюдается через 7–14 дней лечения, а после прекращения приема Револейда снижение достигнутого уровня происходит в течение аналогичного времени.

Рекомендуемая доза для взрослых с хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопенией: начальная доза – 50 мг, для пациентов восточноазиатского происхождения – 25 мг, частота приема – 1 раз в день. Уменьшение риска кровотечений достигается при уровне тромбоцитов 50 000/мкл и выше. Для достижения и поддержания этого уровня необходимо использовать минимально эффективную дозу Револейда. Максимальная суточная доза составляет 75 мг. В течение первых 28 дней приема необходимо регулярно проводить полный анализ крови, контролируя гематологические показатели и функцию печени. После достижения стабильного уровня тромбоцитов полный анализ крови можно выполнять 1 раз в 30 дней.

Коррекция дозы осуществляется индивидуально в зависимости от изменений уровня тромбоцитов в крови:

• Если уровень меньше 50 000/мкл после как минимум 14 дней терапии: суточную дозу следует увеличить на 25 мг;
• При уровне 200 000–400 000/мкл: необходимо снизить суточную дозу до 25 мг. Если начальная доза была 25 мг, пациента переводят на прием этой дозы через день. После 14 дней приема Револейда в дозе 25 мг оценивается эффективность терапии и принимается решение о дальнейшей коррекции дозы;
• При уровне более 400 000/мкл: следует прекратить прием Револейда, исследования по определению числа тромбоцитов проводить каждые 3 дня. Если уровень тромбоцитов снизится до менее 150 000/мкл, лечение возобновляется с минимальной суточной дозы.

При нарушении функции печени (цирроз) у пациентов с ИТП начальная доза должна составлять 25 мг, повышение возможно только через 21 день терапии.

Если после 28 дней приема препарата в дозе 75 мг уровень тромбоцитов не достигает необходимого значения для снижения риска кровотечений, лечение Револейдом следует прекратить.

При назначении Револейда пациентам с хроническим вирусным гепатитом C, сопровождающимся тромбоцитопенией, важно учитывать полную информацию о его совместимости с противовирусной терапией.

Для достижения и поддержания необходимого уровня тромбоцитов, позволяющего начать и оптимизировать противовирусную терапию, следует использовать минимально эффективную дозу Револейда.

Подбор доз осуществляется на основе восстановления уровня тромбоцитов. Увеличение количества тромбоцитов наблюдается в течение 7 дней после начала приема препарата.

Рекомендуемая доза: начальная доза Револейда – 25 мг 1 раз в день (независимо от расы пациента). Каждые 14 дней дозу элтромбопага повышают на 25 мг до достижения уровня тромбоцитов, необходимого для начала противовирусной терапии. Максимальная суточная доза – 100 мг.

Во время противовирусной терапии уровень тромбоцитов необходимо контролировать 1 раз в 7 дней до достижения стабильного уровня.

Рекомендации по коррекции дозы Револейда для пациентов с ВГС в период противовирусной терапии с учетом изменений уровня тромбоцитов:

• Если уровень меньше 50 000/мкл в течение как минимум 14 дней терапии: суточную дозу следует увеличить на 25 мг, но она не должна превышать 100 мг;
• При уровне 200 000–400 000/мкл: суточную дозу нужно снизить до 25 мг. Через 14 дней следует оценить эффективность новой дозы и при необходимости принять решение о дальнейшей коррекции;
• При уровне более 400 000/мкл: необходимо прекратить прием элтромбопага. Исследования по определению количества тромбоцитов в крови назначают каждые 3 дня. Если уровень тромбоцитов менее 150 000/мкл, применение Револейда возобновляют с минимальной суточной дозы.

При коррекции дозы пациентам, принимавшим элтромбопаг в дозе 25 мг, следует рассмотреть возможность продолжения приема в дозе 12,5 мг ежедневно или 25 мг через день.

При нарушении функции печени у пациентов с хроническим ВГС начальная доза Револейда должна составлять 25 мг 1 раз в день.

У пациентов с ВГС 1, 4 или 6 генотипа, независимо от решения о продолжении лечения интерферонами, вопрос об отмене Револейда следует рассмотреть, если после 84 дней комбинированного лечения эффективность противовирусной терапии не достигнута.

Кроме того, применение элтромбопага следует прекратить в следующих случаях:

• Выявление РНК ВГС после 168 дней лечения;
• Прекращение противовирусной терапии;
• Чрезмерное увеличение уровня тромбоцитов;
• Клинически значимые отклонения от нормы функциональных проб печени.

Мониторинг уровня тромбоцитов у пациентов необходимо продолжать.

Безопасность и эффективность применения Револейда для лечения детей не установлены.

При лечении пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) коррекция дозы не требуется, однако следует учитывать повышенный риск гиперчувствительности к элтромбопагу.

У пациентов восточноазиатского происхождения с нарушением функции печени при ИТП или ВГС лечение следует начинать с дозы 25 мг 1 раз в день.

Побочные действия

Нежелательные реакции, наблюдаемые у пациентов с хронической ИТП при использовании Револейда:

• инфекции и инвазии: часто – инфекции мочевыводящих путей, фарингит;
• со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, тошнота; часто – сухость слизистых оболочек рта, рвота, повышение уровня аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ);
• со стороны опорно-двигательной системы: часто – миалгия, боли в спине, дискомфорт в костно-мышечной системе, включая грудную клетку;
• дерматологические проявления: часто – кожная сыпь, алопеция.

Нежелательные эффекты, возникающие при терапии пациентов с хроническим вирусным гепатитом C:

• со стороны центральной нервной системы: очень часто – головная боль, бессонница;
• со стороны системы кроветворения: очень часто – анемия;
• со стороны дыхательной системы: очень часто – кашель;
• со стороны пищеварительной системы: очень часто – диарея, тошнота; часто – гипербилирубинемия;
• со стороны обмена веществ: очень часто – снижение аппетита;
• со стороны опорно-двигательной системы: очень часто – миалгия;
• дерматологические проявления: очень часто – зуд кожи, алопеция;
• прочие: очень часто – лихорадка, утомляемость, гипертермия, отеки, астения, симптомы, схожие с гриппом.

Передозировка

Симптомы: после однократного приема 500 мг элтромбопага могут наблюдаться такие проявления, как сыпь, повышенная утомляемость, временная брадикардия и обратимое увеличение активности трансаминаз. Также существует риск возникновения тромбообразования и/или тромбоэмболических осложнений, особенно при значительном росте уровня тромбоцитов.

Лечение: необходимо осуществлять тщательный мониторинг уровня тромбоцитов. Для снижения всасывания элтромбопага рекомендуется назначение пероральных препаратов, содержащих катионы металлов, таких как кальций, алюминий или магний.

Продолжение терапии Револейдом должно осуществляться в соответствии с установленными рекомендациями по дозировке.

Использование гемодиализа в данном случае не приносит ожидаемого эффекта.

Особые указания

Безопасность и терапевтическая эффективность Револейда при лечении миелодиспластических синдромов, тромбоцитопении после химиотерапии и других заболеваний, связанных с тромбоцитопенией, на данный момент не установлены.

Нежелательные реакции, связанные с элтромбопагом, чаще всего проявляются на ранних стадиях, имеют легкую или умеренную степень выраженности и лишь в редких случаях требуют изменения схемы лечения.

Важно отметить, что прием таблетки в дозе 50 мг во время завтрака, содержащего много жиров, включая молочные продукты, приводит к снижению Cmax элтромбопага на 65%. Поэтому в период терапии рекомендуется придерживаться диеты с низким содержанием кальция (менее 50 мг). В рацион должны входить фрукты, фруктовые соки, крупы без добавления кальция, железа или магния, соевое молоко, говядина и постная ветчина.

Изменения в лабораторных показателях функции печени, такие как повышение активности ACT, АЛТ и уровень непрямого билирубина, обычно протекают без клинически значимых симптомов. В большинстве случаев они имеют легкий (1–2 степень тяжести) и обратимый характер.

У пациентов с вирусным гепатитом С, сопровождающимся тромбоцитопенией, случаи гипербилирубинемии могут быть косвенно связаны с проводимой противовирусной терапией, в которую входят пэгинтерферон или рибавирин.

Оценку активности ACT, АЛТ и уровня билирубина в сыворотке следует проводить до начала терапии элтромбопагом, во время титрования дозы контроль осуществляется каждые 14 дней, а после назначения поддерживающей дозы – раз в 30 дней.

Если будут выявлены нарушения функции печени, повторное исследование назначают в течение 3–5 дней. При увеличении уровня общего билирубина следует определить уровень его отдельных фракций. Если отклонения подтвердятся, мониторинг функции печени продолжается до стабилизации показателей или их возвращения к исходным значениям.

Основанием для прекращения лечения Револейдом является трехкратное превышение верхней границы нормы активности АЛТ у пациентов с нормальной функцией печени или трехкратное превышение по сравнению с исходным уровнем у лиц с повышенной активностью АЛТ до начала терапии, при наличии одного из следующих признаков: прогрессирование отклонения, сохранение отклонения в течение 28 и более дней, одновременное повышение уровня прямого билирубина, его сочетание с признаками декомпенсации функции печени или клиническими симптомами поражения печени.

Лечение интерферонами альфа при хроническом гепатите С у пациентов с циррозом печени и одновременное назначение Револейда может значительно увеличить риск декомпенсации функции печени, включая летальные исходы. Наибольший риск декомпенсации наблюдается у пациентов с низким (менее 3,5 г/дл) исходным уровнем альбумина.

При отмене противовирусной терапии из-за декомпенсации печеночной недостаточности прием Револейда также прекращается.

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (ИТП) осложнения тромбоэмболического характера могут возникать как при низком, так и при нормальном уровне тромбоцитов. Тромботические и/или тромбоэмболические эпизоды могут проявляться такими состояниями, как транзиторные ишемические атаки, эмболия (включая легочную), тромбоз глубоких вен, ишемический инсульт, инфаркт миокарда, подозрение на пролонгированный обратимый ишемический неврологический дефицит.

Рекомендуется проводить тщательный контроль количества тромбоцитов при приеме Револейда, особенно у пациентов с известными факторами риска тромбоэмболических осложнений. Если количество тромбоцитов превышает целевые значения, следует рассмотреть возможность снижения дозы элтромбопага или его полной отмены.

Среди тромботических и/или тромбоэмболических осложнений у пациентов с тромбоцитопенией и вирусным гепатитом С наиболее часто встречается тромбоз воротной вены.

Не рекомендуется использовать Револейд для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническими заболеваниями печени в рамках подготовки к инвазивным процедурам.

Из-за повышенного риска развития кровотечений после отмены элтромбопага в течение последующих 28 дней рекомендуется продолжать еженедельный контроль уровня тромбоцитов в крови.

Перед началом применения Револейда необходимо провести оценку мазков периферической крови для определения исходного уровня морфологических изменений клеток. Это связано с риском разрастания или образования ретикулиновых волокон в костном мозге. В процессе лечения подсчет лейкоцитарной формулы следует проводить раз в 30 дней. Лечение элтромбопагом следует прекратить при ухудшении существующих или выявлении новых морфологических отклонений (включая появление незрелых лейкоцитов, каплевидных и ядерных эритроцитов) или цитопении.

В период приема Револейда рекомендуется проводить плановый контроль на предмет прогрессирования или развития катаракты.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Во время прохождения лечения следует проявлять осторожность при вождении автомобилей и выполнении работ, которые могут представлять опасность.

Применение при беременности и лактации

Нет данных о безопасности и эффективности использования элтромбопага во время беременности. Неясно, проникает ли элтромбопаг в грудное молоко. Поэтому применение Револейда в период беременности и лактации допустимо только в тех ситуациях, когда предполагаемая польза для матери превышает возможные риски для плода или ребенка.

Применение в детском возрасте

Безопасность и эффективность использования элтромбопага в лечении детей не были подтверждены.

При нарушениях функции почек

Таблетки Револейд следует применять с осторожностью при наличии проблем с функцией почек.

При нарушениях функции печени

Использование Револейда для лечения пациентов с печеночной недостаточностью, оцениваемой в 5 или более баллов по шкале Чайлд – Пью, возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемый клинический эффект от лечения превышает риск тромбоза воротной вены.

Револейд следует назначать с осторожностью пациентам, страдающим от нарушений функции печени, включая печеночную недостаточность.

Для пациентов с хроническим вирусным гепатитом С и нарушениями функции печени (в том числе для лиц восточноазиатского происхождения) начальная доза должна составлять 25 мг один раз в день.

В случае цирроза печени у пациентов с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой (включая пациентов восточноазиатского происхождения) начальная суточная доза также должна составлять 25 мг, и ее увеличение возможно только через 21 день лечения.

Применение в пожилом возрасте

При лечении пациентов старше 65 лет корректировка дозировки Револейда не требуется, однако необходимо учитывать увеличенный риск гиперчувствительности к элтромбопагу.

Лекарственное взаимодействие

Возможные взаимодействия при одновременном использовании Револейда:

• розувастатин: наблюдается увеличение уровня розувастатина в плазме, поэтому при необходимости совместного применения рекомендуется уменьшить дозу розувастатина на 50% от стандартной;
• лопинавир, ритонавир: совместная терапия с лопинавиром или ритонавиром может привести к снижению концентрации элтромбопага.

Аналоги

Среди аналогов Револейда можно выделить следующие препараты: Феррогематоген, Сорбифер Дурулес, Пантогематоген, Ферретаб комп., Мальтофер, Биофер, Тардиферон, Гино-Тардиферон и Актиферрин, а также Ферри-Фол.

Сроки и условия хранения

Держите в недоступном для детей месте.

Сохранять при температуре не выше 30 °C.

Срок хранения – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Револейде

Отзывы о Револейде не так распространены, что может быть связано с его высокой ценой. Пользователи подчеркивают его эффективность в сочетании с терапией интерферонами.

Цена на Револейд в аптеках

Стоимость упаковки Револейда, содержащей 28 таблеток с пленочной оболочкой, с дозировкой 25 мг, варьируется от 49 000 до 66 255 рублей, а с дозировкой 50 мг – от 77 000 до 117 583 рублей.

Вопрос-ответ

Что лечит Револейд?

Характеристика. Препарат Револейд® содержит действующее вещество элтромбопаг и представляет собой стимулятор гемопоэза. Элтромбопаг применяется для лечения иммунной тромбоцитопении (ИТП), тяжелой апластической анемии, а также показан пациентам с хроническим вирусным гепатитом С.

Что такое лекарство Револад?

Револад – это препарат, который стимулирует образование тромбоцитов в крови. Он используется для лечения хронической иммунной (идиопатической) тромбоцитопении (ИТП) и хронического гепатита С. Лекарство помогает повысить уровень тромбоцитов и уменьшить необходимость в трансфузии крови или других методах лечения.

Для чего применяется препарат Элтромбопаг?

Элтромбопаг используется для лечения тромбоцитопении (низкого уровня тромбоцитов в крови) у пациентов с заболеванием крови, называемым хронической иммунной тромбоцитопенией (ИТП). Этот препарат применяется после спленэктомии (операции по удалению селезенки), когда другие препараты (например, стероиды или иммуноглобулины) оказались недостаточно эффективными.

Советы

СОВЕТ №1

Перед началом лечения Револейдом обязательно проконсультируйтесь с вашим врачом. Он поможет определить, подходит ли это лекарство для вашего конкретного случая и какие могут быть возможные побочные эффекты.

СОВЕТ №2

Следите за своим состоянием во время приема Револейда. Регулярно проходите необходимые анализы и обследования, чтобы контролировать реакцию организма на препарат и корректировать дозировку при необходимости.

СОВЕТ №3

Обратите внимание на взаимодействие Револейда с другими лекарственными средствами. Убедитесь, что ваш врач знает о всех препаратах, которые вы принимаете, чтобы избежать нежелательных эффектов.

СОВЕТ №4

Не забывайте о важности здорового образа жизни во время лечения. Правильное питание, физическая активность и отказ от вредных привычек помогут улучшить общее состояние организма и повысить эффективность терапии.