Форма выпуска и состав

Препарат представлен в виде лиофилизата, предназначенного для приготовления раствора для подкожного (п/к) введения. Он представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или почти белого оттенка. Восстановленный раствор может быть слегка опалесцирующим или прозрачным, бесцветным или с легким бледно-желтым оттенком. Растворитель представляет собой прозрачную, бесцветную жидкость.

Лиофилизат выпускается в бесцветном стеклянном флаконе объемом 3 мл, который содержит 150 + 75 Международных единиц (МЕ) и укупорен пробкой из бромбутилкаучука, а также алюминиевым колпачком с пластмассовой крышечкой. Растворитель также помещен в бесцветный стеклянный флакон объемом 3 мл, укупоренный резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластмассовой крышечкой. Один комплект включает в себя 1 флакон с лиофилизатом и 1 флакон с растворителем, упакованные в пластиковый контейнер, закрытый полимерной пленкой. В картонной упаковке с контролем первого вскрытия может содержаться 1, 3 или 10 комплектов, а также инструкция по применению препарата Перговерис.

Состав одного флакона с лиофилизатом включает:

• активные вещества: фоллитропин альфа – 150 ME (11 мкг), лутропин альфа – 75 ME (3 мкг);
• вспомогательные компоненты: натрия гидрофосфата дигидрат, сахароза, натрия дигидрофосфата моногидрат, концентрированная фосфорная кислота, полисорбат-20, метионин, натрия гидроксид.

Состав на 1 мл восстановленного раствора: фоллитропин альфа – 150 ME и лутропин альфа – 75 ME.

В одном флаконе с растворителем содержится 1 мл воды для инъекций.

Врачи отмечают, что Перговерис является эффективным средством для лечения различных заболеваний, связанных с нарушениями обмена веществ и иммунной системы. Его состав, основанный на натуральных компонентах, способствует улучшению общего состояния организма и повышению его защитных функций. Специалисты подчеркивают, что препарат может быть полезен в комплексной терапии, особенно при хронических заболеваниях. Однако важно помнить, что перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом, чтобы избежать возможных побочных эффектов и подобрать оптимальную дозировку. Врачи также рекомендуют учитывать индивидуальные особенности пациента, так как реакция на препарат может варьироваться.

Raffles Fertility Centre: Step-By-Step Instruction for Pergoveris Injection

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Перговерис представляет собой комбинированный медикамент, содержащий фоллитропин альфа – рекомбинантный фолликулостимулирующий гормон человека (р-ФСГч) и лутропин альфа – рекомбинантный лютеинизирующий гормон человека (р-ЛГч). Этот препарат производится с использованием генно-инженерных технологий на клеточной культуре яичников китайского хомячка.

Основная функция фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) заключается в запуске фолликулогенеза, воздействуя на гранулезные клетки развивающегося фолликула. Лютеинизирующий гормон (ЛГ) играет ключевую роль в увеличении продукции эстрадиола зрелым фолликулом, а также в процессе созревания фолликула и овуляции в момент его максимальной активности. ЛГ также способствует началу и развитию беременности на ранних этапах, поддерживая нормальное функционирование желтого тела.

В процессе развития фолликула ФСГ в сочетании с эстрадиолом активирует рецепторы ЛГ на цитоплазматических мембранах гранулезных клеток. Влияние ЛГ на тека-клетки приводит к выработке андрогенов, которые затем преобразуются в эстрогены в клетках гранулезы с помощью системы ароматаз. Таким образом, хотя ФСГ может инициировать фолликулярный рост, в отсутствие ЛГ продукция эстрадиола будет снижена. Недостаток эстрадиола может привести к нарушению условий для наступления беременности, а также к снижению выработки цервикальной слизи, росту эндометрия и созреванию полноценного желтого тела в ответ на введение хорионического гонадотропина человека (ХГч).

Клинические исследования подтвердили эффективность сочетанного применения фоллитропина альфа и лутропина альфа у женщин с гипогонадотропным гипогонадизмом.

У пациенток с ановуляцией и дефицитом ЛГ и ФСГ основным эффектом лутропина альфа является увеличение выработки эстрадиола фолликулами яичника, на рост которых также оказывает влияние ФСГ.

Исследования показали, что у женщин с гипогонадотропным гипогонадизмом и уровнем ЛГ в сыворотке крови ниже 1,2 МЕ/л, ежедневное применение комбинации фоллитропина альфа в дозе 150 МЕ и лутропина альфа в дозе 75 МЕ обеспечивает адекватное развитие фолликулов и увеличение синтеза эстрадиола. В то же время, комбинация лутропина альфа по 25 МЕ и фоллитропина альфа по 150 МЕ не давала аналогичного результата. Таким образом, введение менее одного флакона Перговериса в сутки может оказаться недостаточным для поддержания полноценного развития фолликулов из-за низкой активности ЛГ.

Хотя эффективность монотерапии р-ФСГч была зафиксирована при использовании вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), результаты клинических исследований подчеркивают преимущества дополнительного применения р-ЛГч у женщин, не демонстрирующих адекватный ответ на монотерапию р-ФСГч. Дополнительное использование р-ЛГч направлено на повышение чувствительности яичников к р-ФСГч, активизацию продукции эстрадиола преовуляторным фолликулом, а также на поддержку более поздней лютеинизации фолликулов, что способствует нормализации уровня прогестерона в лютеиновой фазе.

Перговерис стал предметом обсуждения среди пользователей, и мнения о нем варьируются. Многие отмечают его эффективность в борьбе с аллергическими реакциями и сезонными простудами. Пользователи хвалят быстрое действие препарата и минимальные побочные эффекты. Однако некоторые выражают недовольство по поводу цены, считая ее завышенной по сравнению с аналогами. В отзывах также упоминается удобство в применении, так как Перговерис доступен в различных формах, что позволяет выбрать наиболее подходящую. В целом, большинство людей рекомендуют препарат, подчеркивая его положительное влияние на здоровье и общее самочувствие.

Pergoveris® 150 ui/75: drug preparation and administration. Instituto Bernabeu

Фармакокинетика

При совместном применении фоллитропина альфа и лутропина альфа их фармакокинетические свойства остаются аналогичными тем, которые наблюдаются при индивидуальном введении этих препаратов.

Фоллитропин альфа

После введения действующего вещества внутривенно (в/в) оно распределяется в внеклеточных жидкостях. Начальный период полувыведения гормона (Т1/2) составляет в среднем 2 часа, тогда как конечный Т1/2 достигает примерно 24 часов. Общий клиренс и объем распределения (Vss) составляют 0,6 л/ч и 10 л соответственно. Примерно одна восьмая часть введенной дозы фоллитропина альфа выводится почками.

При подкожном (п/к) введении биодоступность активного компонента Перговериса составляет около 70%. Повторные инъекции приводят к увеличению уровня гормона в крови в три раза по сравнению с однократным введением. Стационарная равновесная концентрация (Css) в крови достигается в течение 3-4 дней. Фоллитропин альфа, применяемый на фоне подавленной секреции эндогенных гонадотропинов, продемонстрировал эффективное стимулирование развития фолликулов и стероидогенеза, несмотря на крайне низкий уровень ЛГ, который невозможно количественно измерить.

PERGOVERIS | Pergoveris pen 300/150iu | How To Use Pergoveris Pen | Pergoveris Pen Instructions

Лутропин альфа

После внутривенной инъекции лутропин альфа быстро распределяется в организме, с начальным периодом полувыведения, который составляет примерно 1 час, и конечным периодом полувыведения в среднем от 10 до 12 часов. Объем распределения в равновесии (Vss) колеблется в пределах от 10 до 14 литров. Данное активное вещество демонстрирует линейный профиль фармакокинетики, что подтверждается прямой пропорциональной зависимостью площади под кривой «концентрация – время» (AUC) от введенной дозы. Общий клиренс лутропина альфа составляет около 2 литров в час, при этом менее 5% дозы выводится с мочой. В организме данное вещество сохраняется в среднем на протяжении 5 часов.

После подкожной инъекции гормон быстро проникает в ткани и органы, его абсолютная биодоступность составляет примерно 60%, при этом конечный период полувыведения немного увеличивается. При однократном введении Перговериса фармакокинетические характеристики вещества аналогичны таковым после многократных введений, а коэффициент накопления остается минимальным.

При совместном применении лутропина альфа и фоллитропина альфа взаимодействие в фармакокинетике не наблюдается.

Показания к применению

• стимуляция роста и созревания фолликулов у женщин с выраженной недостаточностью ЛГ и ФСГ;
• недостаточный (субоптимальный) ответ у пациенток, ранее проходивших контролируемую овариальную стимуляцию (КОС), что проявляется в малом количестве полученных преовуляторных фолликулов/ооцитов (менее 7), либо в использовании высоких доз ФСГ (3000 МЕ и более за один цикл), либо в возрасте (от 35 лет и старше), как по отдельности, так и в сочетании – в рамках программ вспомогательных репродуктивных технологий: трансплантация гамет/зигот в маточные трубы (ГИФТ/ЗИФТ), экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО), интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида (ИКСИ).

Противопоказания

• крупные новообразования или кисты яичников, не относящиеся к синдрому поликистозных яичников (СПКЯ);
• опухоли гипофиза и/или гипоталамуса;
• рак яичников, матки или молочной железы;
• гинекологические кровотечения неясного происхождения, включая маточные;
• фибромы матки, которые не позволяют забеременеть;
• врожденные аномалии развития женских половых органов, несовместимые с беременностью;
• первичная недостаточность яичников;
• беременность и период грудного вскармливания;
• аллергия на любой из компонентов Перговериса или их комбинацию.

Перговерис, инструкция по применению: способ и дозировка

Раствор, созданный на основе лиофилизата Перговерис, предназначен исключительно для подкожного введения.

Начинать и проводить терапию с использованием гормонального препарата следует только под контролем врача, обладающего необходимой квалификацией и опытом в лечении бесплодия.

Лиофилизат необходимо разводить с помощью прилагаемого растворителя непосредственно перед инъекцией, а полученный раствор для подкожного введения предназначен для одноразового использования.

После инъекции оставшийся неиспользованный препарат, а также пустые флаконы и использованные шприцы должны быть немедленно утилизированы.

Стимуляция роста и созревания фолликулов у женщин с тяжелой недостаточностью ЛГ и ФСГ

Начало лечения рекомендуется осуществлять с введения содержимого одного флакона Перговериса (150 МЕ р-ФСГч + 75 МЕ р-ЛГч) один раз в день. Учитывая, что пациентки данной категории часто страдают от аменореи и имеют низкий уровень эндогенных эстрогенов, терапию можно начинать в любой день цикла.

Продолжительность курса определяется индивидуально, основываясь на результатах ультразвукового мониторинга (УЗИ) роста и размера фолликулов, а также на уровне эстрогена в сыворотке крови. Если возникает необходимость в увеличении дозы р-ФСГч, рекомендуется повышать ее на 37,5–75 МЕ фоллитропина альфа с интервалом 7–14 дней. При этом раствор Перговериса можно комбинировать с фоллитропином альфа и вводить в одной инъекции. Также допускается продление стимуляции в рамках одного лечебного цикла до 5 недель.

Когда достигается необходимый ответ, вводят ХГч в дозе 5000–10 000 МЕ или p-ХГч в дозе 250 мкг через 24–48 часов после последнего укола Перговериса. Рекомендуется осуществлять половой контакт в день введения ХГч и на следующий день после инъекции. В качестве альтернативы возможно применение метода внутриматочной инсеминации (ВМИ).

Поддержка лютеиновой фазы может быть необходима, так как недостаточная лютеотропная активность (ЛГч/ХГч) после овуляции может привести к преждевременной недостаточности желтого тела. В случае чрезмерного ответа яичников на стимуляцию терапию следует приостановить и отложить введение ХГч. Лечение можно возобновить в следующем цикле, начиная с меньшей дозы р-ФСГч, чем в предыдущем цикле.

Субоптимальный ответ у пациенток при ранее осуществляемой КОС в программах ВРТ

Терапию рекомендуется начинать с введения р-ФСГч один раз в день в дозе 300 МЕ в течение 5–7 дней. С 6–8 дня цикла овариальной стимуляции (КОС) инъекции р-ФСГч следует заменить на ежедневное введение содержимого двух флаконов Перговериса, что соответствует 300 МЕ р-ФСГч и 150 МЕ р-ЛГч. В качестве альтернативы можно использовать препарат в аналогичной суточной дозе, начиная с первого дня КОС, после десенситизации гипофиза.

Лечение должно продолжаться до достижения необходимого уровня развития фолликула, который определяется по уровню эстрогенов в сыворотке крови и данным ультразвукового исследования. При этом дозу р-ФСГч следует корректировать в зависимости от выраженности эффекта. При увеличении дозы р-ФСГч важно помнить, что максимальная суточная доза не должна превышать 450 МЕ.

Когда уровень развития фолликула достигает необходимого значения, необходимо ввести ХГч для индукции финального созревания фолликула и подготовки к пункции для извлечения ооцита.

Если в последний день терапии наблюдается значительное увеличение яичников, следует воздержаться от введения ХГч, чтобы снизить риск синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). При выявлении чрезмерного ответа яичников курс терапии следует приостановить, а инъекции ХГч отменить. В следующем цикле лечение можно возобновить, начиная с более низкой дозы Перговериса по сравнению с предыдущим циклом.

Рекомендации по самостоятельному введению препарата

Самостоятельное выполнение инъекций Перговериса разрешается только тем пациенткам, которые обладают высокой мотивацией и прошли соответствующее обучение. Они должны находиться под постоянным наблюдением квалифицированного врача. Первую инъекцию препарата необходимо делать под непосредственным контролем медицинского специалиста.

Следуйте этим шагам для выполнения процедуры:

1. Тщательно вымойте руки; важно, чтобы руки и все используемые предметы были максимально чистыми.
2. Подготовьте чистую поверхность и разместите на ней следующие предметы: флакон с препаратом, флакон с растворителем, шприц, иглу для приготовления раствора и иглу для подкожного введения, два тампона с антисептиком, контейнер для утилизации.
3. Присоедините иглу, предназначенную для растворения лиофилизата, к шприцу; снимите защитный колпачок с флакона с растворителем и наберите воздух в шприц до отметки 1 мл. Затем, проколов резиновую крышку, введите иглу во флакон с растворителем и надавите на поршень, чтобы впустить воздух во флакон. Переверните флакон вверх дном и аккуратно наберите весь растворитель в шприц. Не касаясь иглы, осторожно положите заполненный шприц на рабочую поверхность.
4. Снимите защелкивающуюся крышку с флакона с лиофилизатом. Проколите резиновую крышку флакона иглой шприца и медленно введите растворитель из шприца во флакон. Для лучшего растворения аккуратно перемешайте содержимое флакона круговыми движениями, не тряся его. После растворения препарата, которое обычно происходит сразу, проверьте прозрачность и чистоту раствора, убедитесь в отсутствии частиц. Переверните флакон дном кверху и медленно наберите раствор обратно в шприц. Извлеките иглу из флакона.
5. Замените иглу для приготовления раствора на тонкую иглу для подкожной инъекции, затем удалите все пузырьки воздуха из шприца. Если в цилиндре остались пузырьки, удерживая шприц иглой вверх, слегка постучите по нему, чтобы воздух собрался в верхней части. Продолжайте нажимать на поршень, пока все пузырьки не исчезнут.
6. После этого введите полученный раствор. Врач должен заранее объяснить, в какую часть тела делать инъекцию: в живот или переднюю поверхность бедра. Для инъекции соберите кожу в небольшую складку и одним движением введите иглу под углом 45–90°. Медленно нажимайте на поршень, пока вся доза не будет введена, затем аккуратно извлеките иглу и круговыми движениями протрите место укола тампоном с антисептиком. Все использованные предметы и остаток раствора, который не был введен, сразу поместите в контейнер для утилизации.
7. Если вы пропустили очередную инъекцию Перговериса, не следует вводить двойную дозу. В этом случае необходимо обратиться за консультацией к врачу, а также проконсультироваться со специалистом при случайном введении дозы, превышающей рекомендованную.

Побочные действия

Возможные побочные эффекты, которые могут возникнуть у пациентки во время лечения Перговерисом:

• Нервная система: очень часто – головные боли; часто – повышенная сонливость.
• Иммунная система: крайне редко – системные аллергические реакции различной степени тяжести, включая сыпь, отек лица, покраснение кожи, крапивницу, лихорадку, артралгию, затрудненное дыхание, генерализованный отек, анафилаксию.
• Сердечно-сосудистая система: крайне редко – тромбоэмболия, чаще всего связанная с тяжелой формой синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ).
• Желудочно-кишечный тракт: часто – тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, абдоминальные колики, диарея.
• Дыхательная система: крайне редко – у пациентов с бронхиальной астмой возможны ухудшение состояния или обострение заболевания.
• Местные реакции: очень часто – реакции различной степени выраженности в месте инъекции (покраснение, отек, болезненность, синяки).
• Половые органы и молочные железы: очень часто – кисты яичников; часто – легкая форма СГЯ, сопровождающаяся тошнотой, рвотой, болями внизу живота, увеличением массы тела, увеличением яичников, в том числе из-за образования кист; средняя степень тяжести СГЯ, при которой могут наблюдаться одышка, асцит, плевральный выпот, олигурия, скопление жидкости в перикардиальной полости; тазовые боли, дискомфорт в области молочных желез; нечасто – тяжелая форма СГЯ, которая может привести к выраженным формам асцита, острому респираторному дистресс-синдрому (ОРДС) и тромбоэмболии легочной артерии (крайне редко); редко – перекрут кисты яичника как осложнение СГЯ.

При применении рекомбинантного ФСГ (р-ФСГч) могут возникнуть следующие нежелательные эффекты: редко – многоплодная беременность, апоплексия яичника, внематочная беременность (при наличии в анамнезе заболеваний фаллопиевых труб).

О любых побочных реакциях, возникающих при использовании Перговериса, необходимо незамедлительно сообщать лечащему врачу.

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Перговерис не зафиксированы. Однако предполагается, что в таком состоянии могут возникнуть синдром гиперстимуляции яичников и другие нежелательные реакции (подробности смотрите в разделе «Побочные эффекты»).

Особые указания

Перговерис содержит активные вещества гонадотропинов, которые могут вызывать побочные эффекты различной степени тяжести. Поэтому его назначение должно осуществляться только квалифицированным врачом, который хорошо разбирается в вопросах бесплодия и методах его лечения.

Перед началом терапии бесплодной паре необходимо пройти обследование для исключения гипоталамо-гипофизарных новообразований, гиперпролактинемии, недостаточности коры надпочечников и гипотиреоза. В процессе лечения важно регулярно контролировать развитие фолликулов с помощью УЗИ и, по возможности, одновременно определять уровень эстрадиола в сыворотке крови.

Для женщин с порфирией, а также в случае наличия этого заболевания у родственников, требуется тщательное медицинское наблюдение во время терапии. Если состояние ухудшается или появляются первые признаки порфирии, может потребоваться прекращение лечения.

Каждая доза Перговериса содержит 30 мг сахарозы, что следует учитывать пациенткам с диабетом.

При стимуляции яичников возрастает риск гиперстимуляции из-за возможности чрезмерного эстрогенного ответа и множественного формирования фолликулов. Поэтому Перговерис следует использовать в минимально эффективных дозах.

В отличие от неосложненного увеличения яичников, при синдроме гиперстимуляции яичников (СГЯ) клинические симптомы могут проявляться с нарастающей выраженностью. Для тяжелой формы СГЯ характерны такие признаки, как значительное увеличение яичников, боль и ощущение распирания в животе, одышка, увеличение веса, олигурия, тошнота, диарея и рвота. Также могут возникнуть такие осложнения, как гиповолемия, электролитный дисбаланс, гемоконцентрация, асцит, гемоперитонеум, плевральный выпот, тромбоэмболические нарушения и острый респираторный дистресс-синдром. В редких случаях могут наблюдаться осложнения, такие как перекрут яичника, тромбоэмболия легочной артерии, ишемический инсульт или инфаркт миокарда.

Если ХГч не назначался для индукции овуляции, то избыточная реакция яичников редко приводит к значительной гиперстимуляции. В таких случаях, при чрезмерном ответе яичников на стимуляцию, ХГч не вводят, и пациенткам рекомендуется воздержаться от половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции в течение как минимум 4 дней.

Поскольку СГЯ может быстро прогрессировать (от одного до нескольких дней) до тяжелой формы, пациентки после применения ХГч должны находиться под наблюдением не менее 14 дней. Риск развития СГЯ при ановуляции увеличивается при уровне эстрадиола выше 900 пг/мл (3300 пмоль/мл) и наличии более 3 фолликулов диаметром не менее 14 мм. Регулярные УЗИ и оценка уровня эстрадиола в сыворотке, а также строгое соблюдение назначенных дозировок помогут минимизировать риск появления СГЯ и многоплодной беременности.

При наступлении беременности может увеличиться степень тяжести СГЯ и его продолжительность. Обычно это осложнение возникает по завершении гормональной терапии и достигает максимума через 7–10 дней после этого. СГЯ обычно проходит самостоятельно с началом менструации.

У женщин с синдромом поликистозных яичников риск развития СГЯ повышен.

При индукции овуляции частота многоплодных беременностей и родов выше, чем при естественном оплодотворении. Наиболее распространенным вариантом многоплодия является двойня. Чтобы минимизировать риск этого эффекта, необходимо тщательно контролировать овариальный ответ. Угроза многоплодной беременности при проведении вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) в основном зависит от возраста пациентки, количества перенесенных эмбрионов и их жизнеспособности.

На фоне недавно перенесенных или текущих тромбоэмболических заболеваний, а также при наличии риска их развития, лечение гонадотропинами может усугубить этот риск или вызвать осложнения. Перед началом терапии у пациенток из данной группы необходимо оценить ожидаемую пользу и потенциальные риски. Важно помнить, что сама беременность также повышает вероятность тромбоэмболических осложнений.

При наличии в анамнезе заболеваний маточных труб возрастает риск внематочной беременности. Вероятность ее развития после применения ВРТ составляет 2–5%, в то время как в общей популяции этот показатель составляет 1–1,5%.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Воздействие Перговериса на навыки вождения автомобиля или управления сложными устройствами не было предметом исследования.

Применение при беременности и лактации

В период беременности и во время грудного вскармливания применение Перговериса не рекомендуется.

Применение в пожилом возрасте

Перговерис не рекомендуется для назначения пожилым женщинам.

Лекарственное взаимодействие

Нет информации о несовместимости фолликулостимулирующего препарата с другими медикаментами.

Не рекомендуется смешивать раствор Перговерис в одном шприце с другими средствами, кроме фоллитропина альфа.

Аналоги

К аналогам Перговериса можно отнести такие препараты, как Гонал-Ф, Фоллитроп, Луверис и другие.

Сроки и условия хранения

Храните в недоступном для детей месте, защищенном от света, при температуре не выше 25 °C.

Срок хранения составляет 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Перговерисе

Отзывы о Перговерисе, как правило, подтверждают его высокую эффективность в стимулировании роста и созревания фолликулов у женщин, страдающих от серьезной недостаточности ЛГ и ФСГ, а также при недостаточном ответе на предыдущие попытки экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

Тем не менее, многие пациентки отмечают наличие ряда побочных эффектов, связанных с лечением. Например, они сообщают о чувстве распирания в области яичников и увеличении живота, которое чаще всего наблюдается после вечерних инъекций и усиливается к ночи, порой заставляя спать только на спине. Также упоминаются периодические головные боли, увеличение груди и, в редких случаях, утренние обмороки при вставании.

Перговерис следует применять исключительно по рекомендации квалифицированного врача-репродуктолога и под его наблюдением. Независимо от результатов ЭКО, через 2–3 месяца после завершения курса рекомендуется пройти УЗИ органов малого таза, чтобы убедиться, что стимуляция яичников не привела к каким-либо осложнениям.

Цена на Перговерис в аптеках

Стоимость Перговериса, лиофилизированного препарата для приготовления раствора для подкожного введения (150 МЕ р-ФСГч + 75 МЕ р-ЛГч), может варьироваться от 2650 до 2900 рублей за один флакон объемом 3 мл, включая растворитель.

Вопрос-ответ

Для чего назначают перговерис?

Добавление р-ЛГч предназначено для повышения чувствительности яичников к р-ФСГч, для стимуляции секреции эстрадиола преовуляторным фолликулом, вызывающей рост эндометрия, а также для обеспечения более поздней лютеинизации фолликулов, приводящей к нормализации уровня прогестерона в лютеиновой фазе.

Как правильно делать укол Перговерис?

Нужно собрать кожу в небольшую складку и одним движением кисти ввести иглу в образованную складку под углом 45-90°. При инъекции медленно нажимай на поршень, пока не будет введено все содержимое шприца. После этого немедленно вынуть иглу и круговыми движениями протереть место инъекции тампоном с антисептиком.

Перговерис препарат?

Препарат Перговерис® — это комбинированное ЛС, содержащее рекомбинантный ФСГ человека (фоллитропин альфа, р-ФСГч) и рекомбинантный ЛГ человека (лутропин альфа, р-ЛГч). Препарат получают генно-инженерным методом на культуре клеток яичников китайского хомячка.

Что такое pergoveris?

Перговерис® – единственный комбинированный биотехнологический препарат, содержащий рекомбинантный ФСГ в дозе 150 МЕ и рекомбинантный ЛГ в дозе 75 МЕ. Фиксированная комбинация позволяет вводить оба лекарственных средства путем одной подкожной инъекции.

Советы

СОВЕТ №1

Перед использованием Перговериса обязательно ознакомьтесь с инструкцией и рекомендациями производителя. Это поможет избежать нежелательных реакций и обеспечить максимальную эффективность препарата.

СОВЕТ №2

Регулярно следите за состоянием вашего здоровья во время курса лечения Перговерисом. Если вы заметили какие-либо побочные эффекты или ухудшение состояния, немедленно обратитесь к врачу.

СОВЕТ №3

Сочетайте прием Перговериса с правильным питанием и физической активностью. Это поможет улучшить общее состояние организма и повысить эффективность лечения.